Diseño de nuevos inhibidores selectivos de la NS5B del VHC

En este estudio se llevó a cabo una investigación QSAR sobre un conjunto de treinta y ocho derivados de isotiazol dirigidos a la inhibición de NS5B y, por tanto, al tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC). La metodología de investigación empleó diversas técnicas estadísticas, como la regresión lineal múltiple (MLR) y las redes neuronales artificiales (ANN), para desarrollar modelos satisfactorios en términos de parámetros de validación interna y externa, lo que indica su fiabilidad para predecir la actividad de nuevos inhibidores. Como resultado, se diseñó una serie de potentes inhibidores de NS5B y se confirmó su potencial inhibidor mediante simulaciones de acoplamiento molecular. Además, estos compuestos de nueva formulación mostraron características ADMET favorables, con estudios de dinámica molecular que revelaron un estado energético estable y un equilibrio dinámico. Nuestro trabajo pone de relieve la importancia de la inhibición de NS5B para el tratamiento del VHC.

En tant que docteur en chimie pharmaceutique, mon objectif est de contribuer au développement de la recherche scientifique et de réussir dans mon domaine.